Chimie organique générale

Représentation et stéréochimie


Nomenclature des composés organiques


Effets électronique dans les molécules


Introduction à la réactivité en chimie organique


Méthodes de caractérisation par spectroscopie Principe et utilisation de la RMN 1H

Représentation et stéréochimie


Représentation des molécules : perspective, Cram, Fischer, Newman


Stéréoisomérie conformationnelle et configurationnelle (conformation des chaînes carbonées et des cycles, chiralité, énantiomérie, diastétéoisomérie, règles de CIP, stéréoisomérie géométrique, chiralité et pouvoir rotatoire)




Nomenclature des composés organiques


Notion de groupe fonctionnel


Principes élémentaires de la nomenclature des hydrocarbures


Principes élémentaires de la nomenclature de composés monofonctionnels (alcools, éthers, amines, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, esters).




Effets électronique dans les molécules


Polarisation des liaisons, molécules conjugués


Effet inducteur et mésomère




Introduction à la réactivité en chimie organique


Types de réactifs : électrophile, nucléophile, acide et base de Lewis


Lien entre effets électroniques et stériques et réactivité


Intermédiaires réactionnels (carbocations, carbanions, radicaux)


Profil réactionnel, contrôle cinétique, contrôle thermodynamique, postulat de Hammond


Contrôle cinétique et approche « orbitales frontières »




Méthodes de caractérisation par spectroscopie Principe et utilisation de la RMN 1H


Principe et utilisation de la spectroscopie IR