Composante
ENSMAC
Code interne
PI6COREA
Description
Le cours a pour objectif de dispenser une formation en chimie organique descriptive. Les principales fonctions organiques (hydrocarbures insaturés, dérivés halogénés, alcools et dérivés carbonylés) seront étudiées ainsi que la réactivité propre à chacune d'entre elles. Plus particulièrement, ce cours portera sur la transformation chimique des groupes fonctionnels via la rupture ou la création de liaison spécifique. Dans certains cas, une initiation aux mécanismes réactionnels sera abordée.
Le cours sera illustré par des exemples précis et des exercices permettant de mieux comprendre la réactivité des composés vis à vis d'espèces électrophiles (additions et substitutions), nucléophiles (additions, substitutions et éliminations) ou radicalaires.
Pré-requis obligatoires
cours de chimie organique de S5
Syllabus
1 - Hydrocarbures éthyléniques et acétyléniques
1.1. - Généralités sur les alcènes et les alcynes
1.2. - Réactivité des alcènes et des alcynes / Régio- et Stéréosélectivité
1.2.1 - Réactivités des alcènes (additions électrophiles, radicalaires, nucléophiles, réduction et oxydation)
1.2.2.- Réactivité des alcynes (additions électrophiles, réduction)
2 - Halogénures
2.1 - Généralités
2.2 - Réactivité des halogénures
2.2.1 - Substitutions nucléophiles (SN1 et SN2)
2.2.2 - Réaction d'élimination (E1 et E2)
3 - Composés aromatiques
3.1 - Aromaticité et composés aromatiques
3.2 - Réactivité des composés aromatiques-benzéniques
3.2.1 - Réactions d'additions (chloration, hydrogénation)
3.2.2 - Substitutions électrophiles aromatiques (nitration, halogénation, sulfonation, Friedel et Crafts)
3.2.3 - Influence des substituants sur la substitution électrophile aromatique
4 - Alcools
4.1 - Généralités
4.2 - Réactivité des alcools
4.2.1 - Acido-basicité
4.2.2 - Modification de la liaison C-O (synthèse d'halogénures, élimination, estérification, oxydation)
4.2.3 - Réactivités (additions, substitutions électrophiles et nucléophiles)
5 -Dérivés carbonylés
5.1 - Présentation
5.2 - Réactivité des aldéhydes et des cétones
6.2.1 - Additions nucléophiles
6.2.2 - Réduction des dérivés carbonylés
6.2.3 - Oxydation des aldéhydes
6.2.4 - Réactivité liée à l'acidité des H en du carbonyle
Informations complémentaires
Chimie Moléculaire et Polymères
Bibliographie
Cours de chimie organique, Paul Arnaud, Dunod
Chimie Organique Avancée, F.A. Carey et R.J. Sundberg, De Boeck Université, 1997
Modalités de contrôle des connaissances
Évaluation initiale / Session principale - Épreuves
Type d'évaluation | Nature de l'épreuve | Durée (en minutes) | Nombre d'épreuves | Coefficient de l'épreuve | Note éliminatoire de l'épreuve | Remarques |
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Epreuve Terminale | Ecrit | 60 | 1 |
Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves
Type d'évaluation | Nature de l'épreuve | Durée (en minutes) | Nombre d'épreuves | Coefficient de l'épreuve | Note éliminatoire de l'épreuve | Remarques |
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Epreuve terminale | Ecrit | 60 | 1 |